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Perfil de reactividad El ácido mirístico es un ácido carboxílico. Los ácidos carboxílicos donan iones de hidrógeno si hay una base que los acepte. Reaccionan de esta manera con todas las bases, tanto orgánicas por ejemplo, las aminas como inorgánicas.

Sus reacciones con bases, llamadas "neutralizaciones", van acompañadas de la evolución de cantidades sustanciales de calor. La neutralización entre un ácido y una base produce agua más una sal.

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Los ácidos carboxílicos con seis o menos átomos de carbono son libre o moderadamente solubles en agua; los que tienen más de seis carbonos son ligeramente solubles en agua. El ácido carboxílico soluble se disocia hasta cierto punto en agua para producir iones de hidrógeno. Por tanto, el pH de las soluciones de ácidos carboxílicos es inferior a 7,0. Muchos ácidos carboxílicos insolubles reaccionan rápidamente con soluciones acuosas que contienen una base química y se disuelven cuando la neutralización genera una sal soluble.

Los ácidos carboxílicos en solución acuosa y los ácidos carboxílicos líquidos o fundidos pueden reaccionar con metales activos para formar hidrógeno gaseoso y una sal metálica.

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Tales reacciones ocurren en principio también para ácidos carboxílicos sólidos, pero son lentas si el ácido sólido permanece seco. Incluso los ácidos carboxílicos "insolubles" pueden absorber suficiente agua del aire y disolverse lo suficiente en ácido mirístico para corroer o disolver piezas y recipientes de hierro, acero y aluminio. Los ácidos carboxílicos, como otros ácidos, reaccionan con las sales de cianuro para generar cianuro de hidrógeno gaseoso.

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La reacción es más lenta para ácidos carboxílicos sólidos secos. Los ácidos carboxílicos insolubles reaccionan con soluciones de cianuros para provocar la liberación de cianuro de hidrógeno gaseoso. Su reacción con carbonatos y bicarbonatos genera un gas inofensivo dióxido de carbono pero aún calienta.

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Como otros compuestos orgánicos, los ácidos carboxílicos pueden oxidarse mediante agentes oxidantes fuertes y reducirse mediante agentes reductores fuertes. Estas reacciones generan calor.

Unknown Din fericire zic eustudiez gastrotehnia știința care cercetează transformările alimentelor preparate culinar și efectul lor asupra organismuluisi nu gastronomia — chit că ar fi frumos să vorbim acum despre cum să preparăm o friptură bună, nu? Alimentația sănătoasă nu ține cont de preferințele alimentare și nici de papilele gustative, iar fără o bază minimă de cunoștințe tehnice în domeniul nutriției, nu înțelegem DE CE este bine să consumăm unele alimente și să evităm altele pe cât posibil. Astăzi continuăm cu o discuție despre alimentele prăjite, întrucât diferite studii au dovedit că modul de preparare al alimentelor poate reprezenta un factor nociv pentru organism. Reacția alimentelor în momentul prăjirii și punctul de ardere al grăsimilor Prăjrea reprezintă procesul prin care alimentele sunt gătite în grăsime încinsă ulei, untură, etc.

Es posible una amplia variedad de productos. Como otros ácidos, los ácidos carboxílicos pueden iniciar reacciones de polimerización; al igual que otros ácidos, a menudo catalizan aumentan la velocidad de reacciones químicas.

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Peligro de incendio El ácido mirístico probablemente sea combustible. Aplicaciones farmacéuticas El ácido mirístico se utiliza en formulaciones farmacéuticas orales y tópicas.

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El ácido mirístico ha sido evaluado como un potenciador de la penetración en parches transdérmicos de melatonina en ratas y formulaciones de bupropión en piel de cadáveres humanos. Otros estudios han evaluado la idoneidad del ácido mirístico en formulaciones de oximorfona y aplicaciones tópicas de propionato de clobetasol.

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Además, alcohol polivinílico sustituido chemicals de ardere a grăsimilor în organism mirístico Se ha utilizado ácido así como otros ácidos grasos en diferentes grados de sustitución para la preparación de microesferas biodegradables que contienen progesterona o indometacina. Perfil de seguridad Veneno por vía intravenosa. Se informaron datos de mutaciones.

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Irrita los ojos y la piel humana. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite un humo acre y vapores irritantes. Pierderea de grăsime vs scară El ácido mirístico se usa en formulaciones farmacéuticas orales y tópicas y generalmente se considera no tóxico y no irritante a los niveles empleados como excipiente.

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Sin embargo, se informa que el ácido mirístico irrita los ojos y la piel en niveles altos y es venenoso por administración intravenosa. También se han informado datos de mutaciones.

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Incluido en medicamentos no parenterales autorizados en el Reino Unido. El ácido mirístico es un ácido graso que se encuentra naturalmente en algunos alimentos.

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El ácido mirístico purificado se presenta como un sólido cristalino brillante, duro, blanco o ligeramente amarillo, o como un polvo blanco o amarillo-blanco. El ácido mirístico y sus sales y ésteres pueden usarse en maquillaje de ojos, jabones y detergentes, productos para el cuidado del cabello, productos para el cuidado de las uñas, productos para el afeitado y otros productos para el cuidado de la piel.

Se han informado las siguientes funciones para el ácido mirístico y sus sales y ésteres.

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Las sales de ácido mirístico se forman por reacción con materiales básicos como hidróxido de sodio o potasio. Los ésteres de ácido mirístico se derivan del ácido mirístico y un alcohol.

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Por ejemplo, el miristato de isopropilo se deriva del ácido mirístico y el alcohol isopropílico, y el miristato de butilo se deriva del ácido mirístico y el alcohol butílico. El ácido mirístico también se encuentra en los rizomas del Iris, incluida la raíz de Orris.

Usos El ácido mirístico se agrega comúnmente a la glicina N-terminal en las quinasas asociadas al receptor para conferir la localización de la enzima en la membrana. El ácido mirístico tiene una hidrofobicidad suficientemente alta para incorporarse al núcleo de acilo graso de la bicapa de fosfolípidos de la membrana plasmática de la célula eucariota.

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De esta forma, el ácido mirístico actúa como ancla lipídica en biomembranas. Chemicals de ardere a grăsimilor în organism reducción del ácido mirístico produce aldehído miristílico y alcohol miristílico. El ácido tetradecanoico es un ácido graso saturado de cadena larga, de catorce carbonos y cadena lineal que se encuentra principalmente en la grasa de la leche. Tiene un papel como metabolito humano, un inhibidor de EC 3.

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